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洁净手术室用空气调节机组检测

洁净手术室用空气调节机组检测

发布时间:2025-05-23 23:21:31

中析研究所涉及专项的性能实验室,在洁净手术室用空气调节机组检测服务领域已有多年经验,可出具CMA和CNAS资质,拥有规范的工程师团队。中析研究所始终以科学研究为主,以客户为中心,在严格的程序下开展检测分析工作,为客户提供检测、分析、还原等一站式服务,检测报告可通过一键扫描查询真伪。

洁净手术室用空气调节机组检测的重要性

洁净手术室作为医疗环境中的核心区域,其空气质量和温湿度控制直接关系到手术成功率与患者安全。空气调节机组(AHU)是维持手术室洁净度的核心设备,承担着空气过滤、温湿度调节、气流组织控制等关键功能。由于手术室对微生物浓度、颗粒物含量及压差梯度有严格要求,定期对空气调节机组进行系统性检测是确保其性能稳定、符合洁净标准的重要环节。通过科学规范的检测流程,可有效预防因机组故障导致的感染风险,同时延长设备使用寿命,保障医疗活动的安全性。

主要检测项目

针对洁净手术室用空气调节机组的检测需涵盖以下核心内容:

1. 风量平衡检测:验证送风、回风及排风系统的风量匹配度,确保满足洁净区正压要求;
2. 压差梯度检测:测量不同洁净级别区域间的压差,防止交叉污染;
3. 温湿度控制精度检测:评估机组在设定温湿度下的调节能力与稳定性;
4. 空气洁净度检测:通过粒子计数器测定悬浮粒子浓度,验证过滤系统效能;
5. 噪声与振动检测:确保机组运行噪声符合医疗环境要求;
6. 微生物采样检测:使用沉降法或撞击法测定空气中微生物含量。

检测方法与技术规范

检测过程需严格遵循专业方法:
• 风量检测:采用风量罩或风速仪多点测量法,结合风管截面风速计算总送风量;
• 高效过滤器检漏:使用PAO/DOP气溶胶发生装置配合光度计扫描检测;
• 压差监测:安装微压差计进行连续动态监测,记录压力波动数据;
• 温湿度校准:使用经计量认证的温湿度记录仪进行24小时循环测试。

执行标准与法规依据

洁净手术室空气调节机组检测需严格参照以下标准:
• GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
• ISO 14644-1《洁净室及相关受控环境国际标准》
• JGJ 71-90《洁净室施工及验收规范》
• GB/T 14294-2008《组合式空调机组》
检测报告须包含实测数据与标准限值对比分析,对不合格项需提出具体整改方案,并实施复检直至达标。

通过系统化的检测流程和严格的执行标准,可确保洁净手术室空气调节机组始终处于最佳运行状态,为医疗活动提供可靠的环境保障。

检测资质
CMA认证

CMA认证

CNAS认证

CNAS认证

合作客户
长安大学
中科院
北京航空航天
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